2015

1          M. F. Avril, P. Bahadoran, O. Cabaret, O. Caron, A. de la Fouchardiere, F. Demenais, L. Desjardins, T. Frebourg, P. Hammel, M. T. Leccia, F. Lesueur, E. Mahe, L. Martin, E. Maubec, A. Remenieras, S. Richard, C. Robert, N. Soufir, D. Stoppa-Lyonnet, L. Thomas, P. Vabres, and B. Bressac-de Paillerets, ‘[Recommendations for Genetic Testing and Management of Individuals Genetically at-Risk of Cutaneous Melanoma]’, Ann Dermatol Venereol, 142 (2015), 26-36.

2          M. C. Babron, A. Etcheto, and M. H. Dizier, ‘A New Correction for Multiple Testing in Gene-Gene Interaction Studies’, Ann Hum Genet (2015).

3          J. H. Barrett, J. C. Taylor, C. Bright, M. Harland, A. M. Dunning, L. A. Akslen, P. A. Andresen, M. F. Avril, E. Azizi, G. Bianchi Scarra, M. Brossard, K. M. Brown, T. Debniak, D. E. Elder, E. Friedman, P. Ghiorzo, E. M. Gillanders, N. A. Gruis, J. Hansson, P. Helsing, M. Hocevar, V. Hoiom, C. Ingvar, M. T. Landi, J. Lang, G. M. Lathrop, J. Lubinski, R. M. Mackie, A. Molven, S. Novakovic, H. Olsson, S. Puig, J. A. Puig-Butille, N. van der Stoep, R. van Doorn, W. van Workum, A. M. Goldstein, P. A. Kanetsky, P. D. Pharoah, F. Demenais, N. K. Hayward, J. A. Newton Bishop, D. T. Bishop, and M. M. Iles, ‘Fine Mapping of Genetic Susceptibility Loci for Melanoma Reveals a Mixture of Single Variant and Multiple Variant Regions’, Int J Cancer, 136 (2015), 1351-60.

4          C. Bertolotto, F. Lesueur, S. Giuliano, T. Strub, M. de Lichy, K. Bille, P. Dessen, B. d’Hayer, H. Mohamdi, A. Remenieras, E. Maubec, A. de la Fouchardiere, V. Molinie, P. Vabres, S. Dalle, N. Poulalhon, T. Martin-Denavit, L. Thomas, P. Andry-Benzaquen, N. Dupin, F. Boitier, A. Rossi, J. L. Perrot, B. Labeille, C. Robert, B. Escudier, O. Caron, L. Brugieres, S. Saule, B. Gardie, S. Gad, S. Richard, J. Couturier, B. T. Teh, P. Ghiorzo, L. Pastorino, S. Puig, C. Badenas, H. Olsson, C. Ingvar, E. Rouleau, R. Lidereau, P. Bahadoran, P. Vielh, E. Corda, H. Blanche, D. Zelenika, P. Galan, V. Chaudru, G. M. Lenoir, M. Lathrop, I. Davidson, M. F. Avril, F. Demenais, R. Ballotti, and B. Bressac-de Paillerets, ‘Corrigendum: A Sumoylation-Defective Mitf Germline Mutation Predisposes to Melanoma and Renal Carcinoma’, Nature, 531 (2016), 126.

5          E. Bouzigon, R. Nadif, N. Le Moual, M. H. Dizier, H. Aschard, A. Boudier, J. Bousquet, S. Chanoine, C. Donnay, O. Dumas, F. Gormand, B. Jacquemin, J. Just, P. Margaritte-Jeannin, R. Matran, C. Pison, E. Rage, M. Rava, C. Sarnowski, L. A. Smit, S. Temam, R. Varraso, L. Vignoud, M. Lathrop, I. Pin, F. Demenais, F. Kauffmann, and V. Siroux, ‘[Genetic and Environmental Factors of Asthma and Allergy: Results of the Egea Study]’, Rev Mal Respir, 32 (2015), 822-40.

6          E. Bouzigon, R. Nadif, E. E. Thompson, M. P. Concas, S. Kuldanek, G. Du, M. Brossard, N. Lavielle, C. Sarnowski, A. Vaysse, P. Dessen, R. J. van der Valk, L. Duijts, A. J. Henderson, V. W. Jaddoe, J. C. de Jongste, S. Casula, G. Biino, M. H. Dizier, I. Pin, R. Matran, M. Lathrop, M. Pirastu, F. Demenais, and C. Ober, ‘A Common Variant in Rab27a Gene Is Associated with Fractional Exhaled Nitric Oxide Levels in Adults’, Clin Exp Allergy, 45 (2015), 797-806.

7          M. Brossard, S. Fang, A. Vaysse, Q. Wei, W. V. Chen, H. Mohamdi, E. Maubec, N. Lavielle, P. Galan, M. Lathrop, M. F. Avril, J. E. Lee, C. I. Amos, and F. Demenais, ‘Integrated Pathway and Epistasis Analysis Reveals Interactive Effect of Genetic Variants at Terf1 and Afap1l2 Loci on Melanoma Risk’, Int J Cancer, 137 (2015), 1901-9.

8          S. Gazal, E. Genin, and A. L. Leutenegger, ‘Relationship Inference from the Genetic Data on Parents or Offspring: A Comparative Study’, Theor Popul Biol, 107 (2016), 31-8.

9          S. Gazal, S. Gosset, E. Verdura, F. Bergametti, S. Guey, M. C. Babron, and E. Tournier-Lasserve, ‘Can Whole-Exome Sequencing Data Be Used for Linkage Analysis?’, Eur J Hum Genet, 24 (2016), 581-6.

10        S. Gazal, M. Sahbatou, M. C. Babron, E. Genin, and A. L. Leutenegger, ‘High Level of Inbreeding in Final Phase of 1000 Genomes Project’, Sci Rep, 5 (2015), 17453.

11        N. Jalkh, M. Sahbatou, E. Chouery, A. Megarbane, A. L. Leutenegger, and J. L. Serre, ‘Genome-Wide Inbreeding Estimation within Lebanese Communities Using Snp Arrays’, Eur J Hum Genet, 23 (2015), 1434.

12        M. H. Law, D. T. Bishop, J. E. Lee, M. Brossard, N. G. Martin, E. K. Moses, F. Song, J. H. Barrett, R. Kumar, D. F. Easton, P. D. Pharoah, A. J. Swerdlow, K. P. Kypreou, J. C. Taylor, M. Harland, J. Randerson-Moor, L. A. Akslen, P. A. Andresen, M. F. Avril, E. Azizi, G. B. Scarra, K. M. Brown, T. Debniak, D. L. Duffy, D. E. Elder, S. Fang, E. Friedman, P. Galan, P. Ghiorzo, E. M. Gillanders, A. M. Goldstein, N. A. Gruis, J. Hansson, P. Helsing, M. Hocevar, V. Hoiom, C. Ingvar, P. A. Kanetsky, W. V. Chen, M. T. Landi, J. Lang, G. M. Lathrop, J. Lubinski, R. M. Mackie, G. J. Mann, A. Molven, G. W. Montgomery, S. Novakovic, H. Olsson, S. Puig, J. A. Puig-Butille, A. A. Qureshi, G. L. Radford-Smith, N. van der Stoep, R. van Doorn, D. C. Whiteman, J. E. Craig, D. Schadendorf, L. A. Simms, K. P. Burdon, D. R. Nyholt, K. A. Pooley, N. Orr, A. J. Stratigos, A. E. Cust, S. V. Ward, N. K. Hayward, J. Han, H. J. Schulze, A. M. Dunning, J. A. Bishop, F. Demenais, C. I. Amos, S. MacGregor, and M. M. Iles, ‘Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Five New Susceptibility Loci for Cutaneous Malignant Melanoma’, Nat Genet, 47 (2015), 987-95.

13        T. Lebret, Y. Neuzillet, N. Houede, S. Rebouissou, I. Bernard-Pierrot, A. De Reynies, S. Benhamou, Y. Allory, and F. Radvanyi, ‘Identification of Targeted Therapy for an Aggressive Subgroup of Muscle-Invasive Bladder Cancers’, Mol Cell Oncol, 2 (2015), e999507.

14        E. Lohmann, A. S. Coquel, A. Honore, H. Gurvit, H. Hanagasi, M. Emre, A. L. Leutenegger, V. Drouet, M. Sahbatou, G. Guven, N. Erginel-Unaltuna, J. F. Deleuze, S. Lesage, and A. Brice, ‘A New F-Box Protein 7 Gene Mutation Causing Typical Parkinson’s Disease’, Mov Disord, 30 (2015), 1130-3.

15        I. Marenholz, J. Esparza-Gordillo, F. Ruschendorf, A. Bauerfeind, D. P. Strachan, B. D. Spycher, H. Baurecht, P. Margaritte-Jeannin, A. Saaf, M. Kerkhof, M. Ege, S. Baltic, M. C. Matheson, J. Li, S. Michel, W. Q. Ang, W. McArdle, A. Arnold, G. Homuth, F. Demenais, E. Bouzigon, C. Soderhall, G. Pershagen, J. C. de Jongste, D. S. Postma, C. Braun-Fahrlander, E. Horak, L. M. Ogorodova, V. P. Puzyrev, E. Y. Bragina, T. J. Hudson, C. Morin, D. L. Duffy, G. B. Marks, C. F. Robertson, G. W. Montgomery, B. Musk, P. J. Thompson, N. G. Martin, A. James, P. Sleiman, E. Toskala, E. Rodriguez, R. Folster-Holst, A. Franke, W. Lieb, C. Gieger, A. Heinzmann, E. Rietschel, T. Keil, S. Cichon, M. M. Nothen, C. E. Pennell, P. D. Sly, C. O. Schmidt, A. Matanovic, V. Schneider, M. Heinig, N. Hubner, P. G. Holt, S. Lau, M. Kabesch, S. Weidinger, H. Hakonarson, M. A. Ferreira, C. Laprise, M. B. Freidin, J. Genuneit, G. H. Koppelman, E. Melen, M. H. Dizier, A. J. Henderson, and Y. A. Lee, ‘Meta-Analysis Identifies Seven Susceptibility Loci Involved in the Atopic March’, Nat Commun, 6 (2015), 8804.

16        B. Marin, G. Logroscino, F. Boumediene, A. Labrunie, P. Couratier, M. C. Babron, A. L. Leutenegger, P. M. Preux, and E. Beghi, ‘Clinical and Demographic Factors and Outcome of Amyotrophic Lateral Sclerosis in Relation to Population Ancestral Origin’, Eur J Epidemiol, 31 (2016), 229-45.

17        F. Mathieu, B. Etain, M. H. Dizier, M. Lajnef, M. Lathrop, C. Cabon, M. Leboyer, C. Henry, and F. Bellivier, ‘Genetics of Emotional Reactivity in Bipolar Disorders’, J Affect Disord, 188 (2015), 101-6.

18        C. Mouden, M. de Tayrac, C. Dubourg, S. Rose, W. Carre, H. Hamdi-Roze, M. C. Babron, L. Akloul, B. Heron-Longe, S. Odent, V. Dupe, R. Giet, and V. David, ‘Homozygous Stil Mutation Causes Holoprosencephaly and Microcephaly in Two Siblings’, PLoS One, 10 (2015), e0117418.

19        D. Ruggiero, S. Nappo, T. Nutile, R. Sorice, F. Talotta, E. Giorgio, C. Bellenguez, A. L. Leutenegger, G. L. Liguori, and M. Ciullo, ‘Genetic Variants Modulating Cripto Serum Levels Identified by Genome-Wide Association Study in Cilento Isolates’, PLoS Genet, 11 (2015), e1004976.

20        J. N. Sampson, W. A. Wheeler, M. Yeager, O. Panagiotou, Z. Wang, S. I. Berndt, Q. Lan, C. C. Abnet, L. T. Amundadottir, J. D. Figueroa, M. T. Landi, L. Mirabello, S. A. Savage, P. R. Taylor, I. De Vivo, K. A. McGlynn, M. P. Purdue, P. Rajaraman, H. O. Adami, A. Ahlbom, D. Albanes, M. F. Amary, S. J. An, U. Andersson, G. Andriole, Jr., I. L. Andrulis, E. Angelucci, S. M. Ansell, C. Arici, B. K. Armstrong, A. A. Arslan, M. A. Austin, D. Baris, D. A. Barkauskas, B. A. Bassig, N. Becker, Y. Benavente, S. Benhamou, C. Berg, D. Van Den Berg, L. Bernstein, K. A. Bertrand, B. M. Birmann, A. Black, H. Boeing, P. Boffetta, M. C. Boutron-Ruault, P. M. Bracci, L. Brinton, A. R. Brooks-Wilson, H. B. Bueno-de-Mesquita, L. Burdett, J. Buring, M. A. Butler, Q. Cai, G. Cancel-Tassin, F. Canzian, A. Carrato, T. Carreon, A. Carta, J. K. Chan, E. T. Chang, G. C. Chang, I. S. Chang, J. Chang, J. Chang-Claude, C. J. Chen, C. Y. Chen, C. Chen, C. H. Chen, H. Chen, K. Chen, K. Y. Chen, K. C. Chen, Y. Chen, Y. H. Chen, Y. S. Chen, Y. M. Chen, L. H. Chien, M. D. Chirlaque, J. E. Choi, Y. Y. Choi, W. H. Chow, C. C. Chung, J. Clavel, F. Clavel-Chapelon, P. Cocco, J. S. Colt, E. Comperat, L. Conde, J. M. Connors, D. Conti, V. K. Cortessis, M. Cotterchio, W. Cozen, S. Crouch, M. Crous-Bou, O. Cussenot, F. G. Davis, T. Ding, W. R. Diver, M. Dorronsoro, L. Dossus, E. J. Duell, M. G. Ennas, R. L. Erickson, M. Feychting, A. M. Flanagan, L. Foretova, J. F. Fraumeni, Jr., N. D. Freedman, L. E. Beane Freeman, C. Fuchs, M. Gago-Dominguez, S. Gallinger, Y. T. Gao, S. M. Gapstur, M. Garcia-Closas, R. Garcia-Closas, R. D. Gascoyne, J. Gastier-Foster, M. M. Gaudet, J. M. Gaziano, C. Giffen, G. G. Giles, E. Giovannucci, B. Glimelius, M. Goggins, N. Gokgoz, A. M. Goldstein, R. Gorlick, M. Gross, R. Grubb, 3rd, J. Gu, P. Guan, M. Gunter, H. Guo, T. M. Habermann, C. A. Haiman, D. Halai, G. Hallmans, M. Hassan, C. Hattinger, Q. He, X. He, K. Helzlsouer, B. Henderson, R. Henriksson, H. Hjalgrim, J. Hoffman-Bolton, C. Hohensee, T. R. Holford, E. A. Holly, Y. C. Hong, R. N. Hoover, P. L. Horn-Ross, G. M. Hosain, H. D. Hosgood, 3rd, C. F. Hsiao, N. Hu, W. Hu, Z. Hu, M. S. Huang, J. M. Huerta, J. Y. Hung, A. Hutchinson, P. D. Inskip, R. D. Jackson, E. J. Jacobs, M. Jenab, H. S. Jeon, B. T. Ji, G. Jin, L. Jin, C. Johansen, A. Johnson, Y. J. Jung, R. Kaaks, A. Kamineni, E. Kane, C. H. Kang, M. R. Karagas, R. S. Kelly, K. T. Khaw, C. Kim, H. N. Kim, J. H. Kim, J. S. Kim, Y. H. Kim, Y. T. Kim, Y. C. Kim, C. M. Kitahara, A. P. Klein, R. J. Klein, M. Kogevinas, T. Kohno, L. N. Kolonel, C. Kooperberg, A. Kricker, V. Krogh, H. Kunitoh, R. C. Kurtz, S. S. Kweon, A. LaCroix, C. Lawrence, F. Lecanda, V. H. Lee, D. Li, H. Li, J. Li, Y. J. Li, Y. Li, L. M. Liao, M. Liebow, T. Lightfoot, W. Y. Lim, C. C. Lin, D. Lin, S. Lindstrom, M. S. Linet, B. K. Link, C. Liu, J. Liu, L. Liu, B. Ljungberg, J. Lloreta, S. Di Lollo, D. Lu, E. Lund, N. Malats, S. Mannisto, L. Le Marchand, N. Marina, G. Masala, G. Mastrangelo, K. Matsuo, M. Maynadie, J. McKay, R. McKean-Cowdin, M. Melbye, B. S. Melin, D. S. Michaud, T. Mitsudomi, A. Monnereau, R. Montalvan, L. E. Moore, L. M. Mortensen, A. Nieters, K. E. North, A. J. Novak, A. L. Oberg, K. Offit, I. J. Oh, S. H. Olson, D. Palli, W. Pao, I. K. Park, J. Y. Park, K. H. Park, A. Patino-Garcia, S. Pavanello, P. H. Peeters, R. P. Perng, U. Peters, G. M. Petersen, P. Picci, M. C. Pike, S. Porru, J. Prescott, L. Prokunina-Olsson, B. Qian, Y. L. Qiao, M. Rais, E. Riboli, J. Riby, H. A. Risch, C. Rizzato, R. Rodabough, E. Roman, M. Roupret, A. M. Ruder, Sd Sanjose, G. Scelo, A. Schned, F. Schumacher, K. Schwartz, M. Schwenn, K. Scotlandi, A. Seow, C. Serra, M. Serra, H. D. Sesso, V. W. Setiawan, G. Severi, R. K. Severson, T. D. Shanafelt, H. Shen, W. Shen, M. H. Shin, K. Shiraishi, X. O. Shu, A. Siddiq, L. Sierrasesumaga, A. D. Sihoe, C. F. Skibola, A. Smith, M. T. Smith, M. C. Southey, J. J. Spinelli, A. Staines, M. Stampfer, M. C. Stern, V. L. Stevens, R. S. Stolzenberg-Solomon, J. Su, W. C. Su, M. Sund, J. S. Sung, S. W. Sung, W. Tan, W. Tang, A. Tardon, D. Thomas, C. A. Thompson, L. F. Tinker, R. Tirabosco, A. Tjonneland, R. C. Travis, D. Trichopoulos, F. Y. Tsai, Y. H. Tsai, M. Tucker, J. Turner, C. M. Vajdic, R. C. Vermeulen, D. J. Villano, P. Vineis, J. Virtamo, K. Visvanathan, J. Wactawski-Wende, C. Wang, C. L. Wang, J. C. Wang, J. Wang, F. Wei, E. Weiderpass, G. J. Weiner, S. Weinstein, N. Wentzensen, E. White, T. E. Witzig, B. M. Wolpin, M. P. Wong, C. Wu, G. Wu, J. Wu, T. Wu, W. Wu, X. Wu, Y. L. Wu, J. S. Wunder, Y. B. Xiang, J. Xu, P. Xu, P. C. Yang, T. Y. Yang, Y. Ye, Z. Yin, J. Yokota, H. I. Yoon, C. J. Yu, H. Yu, K. Yu, J. M. Yuan, A. Zelenetz, A. Zeleniuch-Jacquotte, X. C. Zhang, Y. Zhang, X. Zhao, Z. Zhao, H. Zheng, T. Zheng, W. Zheng, B. Zhou, M. Zhu, M. Zucca, S. M. Boca, J. R. Cerhan, G. M. Ferri, P. Hartge, C. A. Hsiung, C. Magnani, L. Miligi, L. M. Morton, K. E. Smedby, L. R. Teras, J. Vijai, S. S. Wang, P. Brennan, N. E. Caporaso, D. J. Hunter, P. Kraft, N. Rothman, D. T. Silverman, S. L. Slager, S. J. Chanock, and N. Chatterjee, ‘Analysis of Heritability and Shared Heritability Based on Genome-Wide Association Studies for Thirteen Cancer Types’, J Natl Cancer Inst, 107 (2015), djv279.